Projektleiter

Prof. Dr. Andreas Tholey

Institution

Universität Kiel Institut für Experimentelle Medizin

Contact

Vita

Ausbildung

2007
Habilitation in Analytischer Biochemie (Universität des Saarlandes)

1999
Dr. rer.nat ( Universität des Saarlandes / DKFZ Heidelberg)

1995
Diplom in Chemie (Universität des Saarlandes)

1989 – 1995
Studium der Chemie, Universität des Saarlandes, Saarbrücken


Forschungserfahrung / Akademische Errungenschaften

2010
Gastprofessor an der Université de Pau, France

seit 2008
Gruppenleiter und W2-Professor für Systematische Proteomforschung & Bioanalytik CAU Kiel (Position ursprünglich finanziert durch das DFG Exzellenscluster “Inflammation at Interfaces”; jetzt: Festanstellung)

2004
Forschung am “Laboratoire de Spectrometrie de masse Bio-Organique”, Universität Strasbourg/ CNRS, Strasbourg, Frankreich

1999 – 2007
Postdoktorand und Habilitation (C1), Universität des Saarlandes

1995 – 1998
wissenschaftlicher Assistent, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Heidelberg


wichtige wissenschaftliche Preise / Funktionen

seit 2012
Mitglied des Lenkungsausschusses des DFG Exzellentclusters – 308 “Inflammation at Interfaces”

seit 2011
Stellvertretender Vorsitzender der Initiative für Multi-Organismen-Proteomik (iMOP) in der Human Proteome Organization (HUPO)

Forschung

Publikationen

2019

The inducible response of the nematode Caenorhabditis elegans to members of its natural microbiome across development and adult life

Yang W#, Petersen C#, Pees B#, Zimmermann J, Waschina S, Dirksen P, Rosenstiel P, Tholey A, Leippe M, Dierking K, Kaleta C*, Schulenburg H*.  Front Microbiol. 10:1793. # Equal contribution as first authors, * Equal contribution as senior authors doi: 10.3389/fmicb.2019.01793.

2018

The Caenorhabditis elegans proteome response to naturally associated microbiome members of the genus Ochrobactrum

Cassidy L, Petersen C, Treitz C, Dierking K, Schulenburg H, Leippe M, Tholey A (2018); Proteomics, doi: 10.1002/pmic.201700426

Miniaturized dispersive liquid-liquid microextraction and MALDI MS using ionic liquid matrices for the detection of bacterial communication molecules and virulence factors.

Leipert J, Bobis I, Schubert S, Fickenscher H, Leippe M, Tholey A (2018); Anal Bioanal Chem. , pp 1–12. doi: 10.1007/s00216-018-0937-6

2017

We Are Not Alone: The iMOP Initiative and Its Roles in a Biology- and Disease-Driven Human Proteome Project.

Tholey A, Taylor N L, Heazlewood J L, Bendixen E (2017); J Proteome Res., 16(12):4273-4280. doi: 10.1021/acs.jproteome.7b00408

Insights into Microalga and Bacteria Interactions of Selected Phycosphere Biofilms Using Metagenomic, Transcriptomic, and Proteomic Approaches.

Krohn-Molt I, Alawi M, Förstner K U, Wiegandt A, Burkhardt L, Indenbirken D, Thieß M, Grundhoff A, Kehr J, Tholey A, Streit W R (2017); Front Microbiol., doi: 10.3389/fmicb.2017.01941

Identification and Quantification of N-Acyl Homoserine Lactones Involved in Bacterial Communication by Small-Scale Synthesis of Internal Standards and Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry.

Leipert J, Treitz C, Leippe M, Tholey A (2017); J Am Soc Mass Spectrom., 28(12):2538-2547. doi: 10.1007/s13361-017-1777-x

FeaturedEfficacy of Sterile Fecal Filtrate Transfer for Treating Patients With Clostridium difficile Infection. Gastroenterology.

Ott S J, Waetzig G H, Rehman A, Moltzau-Anderson J, Bharti R, Grasis J A, Cassidy L, Tholey A, Fickenscher H, Seegert D, Rosenstiel P, Schreiber S (2017); Gastroenterology, 152(4):799-811.e7. doi: 10.1053/j.gastro.2016.11.010

2016

Differential quantitative proteome analysis of Escherichia coli grown on acetate versus glucose.

Treitz C, Enjalbert B, Portais J C, Letisse F, Tholey A (2016); Proteomics., 16(21):2742-2746. doi: 10.1002/pmic.201600303

Combination of Bottom-up 2D-LC-MS and Semi-top-down GelFree-LC-MS Enhances Coverage of Proteome and Low Molecular Weight Short Open Reading Frame Encoded Peptides of the Archaeon Methanosarcina mazei.

Cassidy L, Prasse D, Linke D, Schmitz R A, Tholey A (2016)
J Proteome Res., 15(10):3773-3783. doi: 10.1021/acs.jproteome.6b00569